![]() |
|
বিক্রয়
উদ্ধৃতির জন্য আবেদন - Email
Select Language
|
|
পণ্যের বিবরণ:
প্রদান:
|
পণ্যের নাম: | Levosimendan অশুদ্ধতা 25 | সি এ এস নং: | 131741-36-1 |
---|---|---|---|
মেগাওয়াট: | 278.27 | এমএফ: | C14H10N6O |
চেহারা: | সাদা পাউডার | বিশুদ্ধতা: | 95+ |
EINECS নং: | - | সংরক্ষণ: | 5-25°C |
পণ্যের বর্ণনা
সাদা পাউডার লেভোসিমেন্ডান অশুচিতা 25 CAS 131741-36-1 95+
নামঃলেভোসিমেডান অশুচিতা 25
CAS NO:১৩১৭৪১-৩৬-১
এম ডব্লিউ২৭৮ জন।27
চেহারা: সাদা পাউডার
বিশুদ্ধতা: ৯৫+
সমার্থক শব্দ:লেভোসিমেডান অশুচিতা 25
প্রয়োগ
ওষুধ আবিষ্কার ও উন্নয়নঃ ওষুধ আবিষ্কার ও উন্নয়ন পর্যায়ে, লেভোসিমেন্ডান অশুচিতা 25 একটি মূল অশুচিতা হিসাবে অধ্যয়ন এবং নিয়ন্ত্রিত হয়।ওষুধের নিরাপত্তার জন্য ওষুধের অশুচিতার বিশ্লেষণ ও নিয়ন্ত্রণ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কার্যকারিতা এবং স্থিতিশীলতা।
ওষুধের উৎপাদনঃ উৎপাদন পর্যায়ে, Levosimendan Impurity 25 ওষুধের গুণমান পর্যবেক্ষণ এবং নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলোকে নিশ্চিত করতে হবে যে তাদের ওষুধের অশুচিতার মাত্রা নিয়ন্ত্রক মানদণ্ড পূরণ করে যাতে পণ্যের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা বজায় থাকে.
গুণমান নিশ্চিতকরণ এবং নিয়ন্ত্রণঃ গুণমান নিয়ন্ত্রণে, Levosimendan Impurity 25 ড্রাগ বিশ্লেষণ, অমেধ্য সনাক্তকরণ,এবং ড্রাগ রিলিজ এবং স্থিতিশীলতা গবেষণাএটি নিশ্চিত করতে সাহায্য করে যে ওষুধের পণ্যগুলি তাদের জীবনচক্র জুড়ে গুণমানের মানদণ্ডকে ধারাবাহিকভাবে পূরণ করে।
নিয়ন্ত্রক সম্মতিঃ ওষুধের নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে, ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলিকে তাদের ওষুধের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য বিভিন্ন নিয়ম এবং মান মেনে চলতে হবে।Levosimendan Impurity 25 এর অধ্যয়ন এবং নিয়ন্ত্রণ এই নিয়মাবলী এবং মানগুলির অংশ হতে পারে, ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলিকে নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা পূরণে সহায়তা করে।
প্যাকেজ
পরিবহন
ছোট প্যাকেজ ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) এক্সপ্রেস দ্বারা প্রেরণ করা যেতে পারে। (DHL, FedEx, EMS, ইত্যাদি)
বড় প্যাকেজ ((১০০ কেজি এবং ১০০ কেজির বেশি) এয়ার বা সাগর দ্বারা পরিবহন করা যেতে পারে।
সমস্ত পরিবহন গ্রাহকের চাহিদা অনুযায়ী করা হয়।
কোম্পানির প্রোফাইল
ব্যক্তি যোগাযোগ: admin